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Nous avons ces spiromètres conçus aux États-Unis et conviviaux, en état inutilisé et légèrement utilisé (démo). Tous les kits sont garantis complets et fonctionnels à la livraison. Chaque kit contient ces composants non endommagés :
Spiromètre Personnel
2 Tubes buccaux
Vidéo d'instruction CD
Guide de l'utilisateur
Spiro Berceau
Chargeur mural 110V avec câble USB
Emballage d'origine
Le spiromètre personnel Spiro PD est un appareil portable utilisé pour tester la capacité pulmonaire de l'utilisateur. Les mesures de débit d'air et de volume sont des indicateurs de la santé pulmonaire. En soufflant dans le tube du Spiro PD, l'utilisateur peut voir une mesure de son volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1), de sa capacité vitale forcée (FVC), du rapport FEV1/FVC, du débit expiratoire de pointe (PEF) et du débit expiratoire forcé de 25 % à 75 % (FEF 25/75). Le spiromètre SPIRO PD est destiné à être utilisé par un patient sous la direction d'un médecin ou d'un thérapeute respiratoire pour tester la fonction pulmonaire chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte. Il est destiné à être utilisé comme un appareil à patient unique uniquement et peut être utilisé dans n'importe quel cadre - à domicile, en usine, à l'hôpital ou au cabinet du médecin.
Le spiromètre SPIRO PD est indiqué pour les groupes d'âge suivants :
• 2-12 ans - Enfant
• 13-21 ans - Adolescent
• 22 ans et plus - Adulte
Spiro PD est le premier spiromètre personnel qui permet aux patients atteints de maladies pulmonaires – ceux souffrant d'asthme, de BPCO, de mucoviscidose et de greffes pulmonaires – de surveiller facilement et avec précision leur fonction pulmonaire à tout moment et en tout lieu.
Spiro PD n'est pas un spiromètre ordinaire et est certainement plus qu'un débitmètre de pointe. Il est petit, alimenté par batterie, portable et léger, permettant aux utilisateurs la liberté de suivre la santé pulmonaire à tout moment, n'importe où—à la maison, en vacances, au travail, à l'école, en jouant, et plus encore. Parce qu'il s'agit d'un spiromètre personnel, personne d'autre ne l'utilise que l'utilisateur désigné. Le Spiro PD dispose d'un écran tactile couleur intuitif qui est facile à utiliser. Les utilisateurs peuvent gérer leurs propres médicaments, définir des alarmes de rappel pour les tests de fonction pulmonaire, des alertes pour les médicaments et les exercices de respiration. Une interface USB pratique permet à l'utilisateur de télécharger rapidement des données pour examen par un thérapeute ou un médecin.
Spiro PD est approuvé par la FDA pour l'utilisation par un patient afin de tester la fonction pulmonaire chez les enfants, les adolescents et les adultes. C'est un dispositif destiné à un seul patient. Spiro PD est également certifié avec le marquage CE pour le marché de l'Union européenne (UE). Spiro PD répond aux normes de l'American Thoracic Society (ATS) et de l'European Respiratory Society (ERS).
Pour le prix indiqué, l'acheteur recevra un kit Spiro PD propre qui a été utilisé à des fins de démonstration, sans utilisateur final assigné. Il aura moins de dix tests effectués et aussi peu que deux. Si l'acheteur a une préférence de couleur, cela doit être clairement indiqué au vendeur par contact via le site de l'annonce avant ou au moment de l'achat.
Les acheteurs américains ne paieront aucun frais de manutention, taxes ou droits de douane de quelque nature que ce soit (ni canadiens ni américains). Ce qui est payé lors du paiement est tout ce que l'acheteur paiera.
La livraison se fera par le service UPS Standard.
Les Canadiens auront besoin d'une ordonnance et/ou d'une autorisation de Santé Canada pour acheter légalement cet article. Il est probablement plus simple pour les Canadiens d'en acheter un auprès d'un fournisseur américain en conséquence.
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Avertissement :
Indépendamment de l'origine de l'équipement, de la documentation fournie ou de l'identification apparaissant sur l'équipement, l'équipement décrit et offert ici n'est en aucun cas certifié pour, recommandé pour, ou proposé pour un usage spécifique. L'acheteur achète un ou plusieurs articles qui ont pu être utilisés à des fins médicales et qui peuvent avoir le potentiel d'être à nouveau utilisés à cette fin, cependant, sauf indication contraire, au moment de la vente, l'article n'est pas considéré comme certifié bio-médicalement pour une utilisation dans aucune juridiction. L'article acheté est simplement un dispositif qui fonctionne de la manière limitée décrite dans l'annonce et/ou des composants électroniques et mécaniques.
L'acheteur accepte que le vendeur ne puisse être tenu responsable ou liable :
* pour toute blessure ou dommage, qu'il soit accessoire ou consécutif, associé de quelque manière que ce soit à l'équipement;
* pour se conformer aux réglementations sur la propriété ou l'utilisation de l'article acheté dans la juridiction où l'acheteur réside et/ou utilise l'article.
L'acheteur, en achetant cet équipement, indique sa reconnaissance et son accord avec les termes de cette clause de non-responsabilité.
La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de Santé Canada, de la Food and Drug Administration des États-Unis et d'autres agences réglementaires nationales/provinciales/territoriales/étatiques et locales. Si c'est le cas, ne pas acheter cet article à moins que vous ne soyez un acheteur autorisé. Si l'article est soumis à la réglementation de Santé Canada ou de la FDA et qu'il doit être utilisé pour des services médicaux réglementés au Canada ou aux États-Unis, votre paiement pour celui-ci indique que vous êtes un acheteur autorisé et que vous vous conformerez à ces réglementations. Si vous avez des questions sur les obligations légales concernant la vente de dispositifs médicaux, vous devriez consulter Santé Canada, la FDA ou les autorités réglementaires dans la juridiction où l'article doit être utilisé.
Fda Ps # : K103575
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