A Vendre BETTER Crius V6 Ventilator

Cris V6 Spécifications du Ventilateur



Le ventilateur est déjà intégré avec un moniteur de volume expiratoire, un dispositif de mesure de pression et un dispositif de libération de pression. Il est équipé d'un système d'alarme, d'un moniteur O2, d'un moniteur CO2 et d'un moniteur SpO2, où :
 Le moniteur de volume expiratoire, l'appareil de mesure de pression et le dispositif de décharge de pression sont conformes à la norme ISO 80601-2-12.
 Le système d'alarme est conforme à la norme IEC 60601-1-8.
 Le moniteur O2 est conforme à la norme ISO 80601-2-55.
 Le moniteur de CO2 est conforme à la norme ISO 80601-2-55.
 L'ensemble du tuyau d'alimentation en gaz est conforme à la norme ISO 5359.
 Le moniteur SpO2 est conforme à la norme ISO 80601-2-61.
Spécifications environnementales

Unité principale
Article\tTempérature (ºC)\tHumidité relative (non-condensante)\tPression barométrique (kPa)

Fonctionnement
5 à 40\t10 à 95 %\t
62 à 106*

Stockage et transport –20 à +60 (capteur O2 : –20 à +50) 10 à 95 ％
50 à 106\n
La performance du ventilateur satisfait aux spécifications à une pression barométrique de 80 kPa à 106 kPa. La pression d'inspiration du ventilateur peut atteindre 60 cmH2O à une pression barométrique de 62 kPa à 80 kPa.

Spécifications de sécurité

Type de protection contre les chocs électriques
Équipement de classe I avec alimentation électrique interne.
Degré de protection contre les chocs électriques
BF, à l'épreuve de la défibrillation
Mode de fonctionnement\tContinu
Degré de protection contre les dangers d'explosion Équipement ordinaire, sans protection contre l'explosion ; non destiné à être utilisé avec des anesthésiques inflammables.


Degré de protection contre l'entrée nuisible d'eau Degrés de protection fournis par les enceintes (Code IP) — IP21
Indice de protection selon la norme EN 60529 :
2 : Protégé contre les objets étrangers solides d'un diamètre de 12,5 mm et plus
1 : Protégé contre les gouttes d'eau tombant verticalement
Connexions électriques entre l'équipement et le patient
Connexions non électriques
Type d'équipement\tMobile

Exigences en matière d'alimentation

Alimentation électrique AC externe
Tension d'entrée\t100 à 240 V\n
Fréquence d'entrée\t50/60 Hz\n
Courant d'entrée\t2,7 à 1,1 A\n
Fusible\tT3.15 AH/250 V\n
Alimentation externe DC
Tension d'entrée\t12 V\n
Input current\t15A\n
Batterie interne
Nombre de batteries\tUne ou deux\n
Type de batterie\tBatterie lithium-ion
Tension de batterie évaluée\t14.8 VDC\n
Capacité de la batterie\t5400 mAh pour une seule batterie\n
Protection contre les surintensités\t8,2 ± 5 %A\n

Temps d'arrêt\t10± 5 % min au moins (alimenté par de nouvelles batteries entièrement chargées après la première alarme de batterie faible)


Durée de fonctionnement de la batterie\t180 min (alimentée par une nouvelle batterie entièrement chargée dans des conditions de travail standard);
360 min (alimenté par deux nouvelles batteries entièrement chargées en condition de travail standard).
La condition de travail standard est :
 Mode de ventilation : PC-ACV ;
 Pmax : 30 cmH2O;
 Pinsp : 10 cmH2O;
 PEEP: 5cmH2O
 Taux : 10 bpm ;

 Tinsp : 2 s ;
 Tslope:1.0s;
 Déclencheur : 0,5 L/min ;
 O2% : 21 Vol.% ;
 R: 20 cmH2O/L/s ;
 C: 20 ml/cmH2O ;
 Pression de travail nominale de l'alimentation en gaz : 400±100 kPa.
Spécifications physiques

Bruit système

Bruit du système Niveau de pression acoustique pondéré A (LpA) ≤45 dB(A) Niveau de puissance acoustique pondéré A (LWA) ≤53 dB(A)
Unité principale


Dimensions\t1365 mm×526 mm×544 mm (hauteur×largeur×profondeur) (y compris le
chariot de ventilateur)
354 mm×315 mm×249 mm (hauteur×largeur×profondeur) (hors le chariot de ventilateur)

Poids\tEnviron 30 kg (y compris le chariot du ventilateur) Environ 10 kg (hors chariot du ventilateur)
Caster\n
Roues\t4 roulettes. Toutes les roulettes ont des freins.
Afficher
Type\tTFT LCD
Taille\t15,6\
Résolution\t1366 x 768 pixels\n
Luminosité\tRéglable\n
Écran tactile Disponible, anti-reflets.
Indicateur LED

Alarme LED\tUne (jaune et rouge. Lorsque des alarmes de haute et moyenne priorité se produisent simultanément, elle clignote uniquement en rouge).
LED d'alimentation externe\tUne (verte ; s'allume lorsque l'alimentation externe est connectée).

Batterie LED\tUne (verte ; s'allume lorsque les batteries sont installées et que l'alimentation externe est connectée ; clignote lorsqu'elle est alimentée par des batteries ; s'éteint lorsque aucune batterie n'est installée ou que l'alimentation externe n'est pas connectée.)

Statut de fonctionnement LED\tUne, à savoir, la lumière de fond de la touche d'alimentation (verte ; allumée lorsque l'alimentation est activée et éteinte lorsque l'alimentation est désactivée).


Indicateur audio

Orateur\tÉmet des tonalités d'alarme et des tonalités de touche ; prend en charge la modulation de tonalité à plusieurs niveaux. Les tonalités d'alarme sont conformes aux exigences de l'IEC60601-1-8.

Buzzer\tÉmet une alarme audio auxiliaire en cas de dysfonctionnement du haut-parleur.
Connecteur

Connecteur réseau\tUn connecteur qui prend en charge la connexion avec un PC pour effectuer une mise à jour logicielle et la connexion avec des dispositifs médicaux et d'information externes.

RS-232 connecteur\tSe connecte à l'appareil de calibration externe pour calibrer la pression. Un appareil médical externe peut être connecté via ce connecteur pour communiquer avec le ventilateur.


Connecteur USB\tExporte l'écran capturé, effectue la mise à jour du logiciel du ventilateur, l'exportation des informations de configuration et des données historiques (telles que les données du patient, le journal des alarmes, le tableau de calibration), transfert de configuration entre machines du même type via un dispositif USB.
Connecteur d'appel d'infirmière\tSe connecte au système d'appel des infirmières de l'hôpital.

Connecteur VGA\tSorties de signaux vidéo VGA avec le même contenu vers l'affichage principal et se connecte à l'affichage externe (supportant une résolution de 1366*768).

Spécifications du système pneumatique

NOTE

 Tous les volumes de gaz, les débits et les spécifications de fuite sont exprimés à STPD, sauf ceux associés au VBS qui sont exprimés à BTPS.



Entrée d'oxygène à haute pression
Type de gaz\tO2\n
Plage de pression\t280 à 600 kPa\n
Exigence de débit évaluée Au moins 120 L/min (STPD)
Connecteur\tNIST ou DISS
Gaz frais\tLe gaz frais est appelé après que l'air et l'O2 fournis ont été mélangés.
Entrée d'oxygène à basse pression
Plage de pression Moins de 100 kPa
Débit maximum\t15 L/min(STPD)
Connecteur\tConnecteur rapide CPC\n
Module d'inspiration
Débit de pointe en cas de simple ≥210 L/min (BTPS)
Connecteur de nébuliseur de médicament pneumatique
Synchronisé avec l'inspiration à un débit de 6 à 9 L/min
Pression de libération de la soupape de sécurité <125 cmH2O
Sortie inspiratoire (Vers le port patient)
Connecteur conique coaxial 22 mm/15 mm
Expiration module
Sortie expiratoire (du port patient)
Connecteur conique coaxial 22 mm/15 mm
Conformité et résistance du système









Conformité\tCircuit jetable adulte (y compris la valve de sécurité d'inspiration, le tube patient jetable adulte, le piège à eau, la valve d'expiration) : ≤4 mL/cmH2O;
Circuit réutilisable adulte (y compris la soupape de sécurité d'inspiration, le tube patient réutilisable adulte, le piège à eau, la soupape d'expiration, pièce en Y) : ≤2 mL/cmH2O;
Circuit jetable pédiatrique (y compris la soupape de sécurité d'inspiration, le tube patient jetable pédiatrique, le piège à eau, la soupape d'expiration) : ≤2 mL/cmH2O;
Circuit pédiatrique réutilisable (y compris la valve de sécurité d'inspiration, le tube patient pédiatrique réutilisable, le piège à eau, la valve d'expiration, Y
pièce): ≤2 mL/cmH2O;
Circuit réutilisable pour nourrissons (y compris la soupape de sécurité d'inspiration, le tube patient réutilisable pour nourrissons, le piège à eau, la soupape d'expiration, pièce en Y) : ≤1 mL/cmH2O.



Résistance inspiratoire\tPas supérieure à 6 cm H2O à un débit de 60 L/min (tubulure patient réutilisable pour adulte)
Pas supérieur à 6 cmH2O à un débit de 30 L/min (tuyauterie réutilisable pour patients pédiatriques)
Pas supérieur à 6 cmH2O à un débit de 5 L/min (tuyauterie réutilisable pour patients pédiatriques)



Résistance expiratoire\tPas supérieure à 6 cmH2O à un débit de 60 L/min (tubulure patient réutilisable pour adulte)
Pas supérieur à 6 cmH2O à un débit de 30 L/min (tuyauterie réutilisable pour patients pédiatriques)
Pas supérieur à 6 cmH2O à un débit de 5 L/min (tuyauterie réutilisable pour patients pédiatriques)


Filtre bactérien Résistance : < 2 cmH2O à 60 L/min
Taille des particules : Capture des particules de 0,3 mm (micron) avec > 99,99 % d'efficacité
Espace mort : < 80 mL
Fuite\n

Fuite\tPas plus de 200 mL/min@50 cmH2O (tubes adultes) Pas plus de 100 mL/min@40 cmH2O (tubes pédiatriques) Pas plus de 50 mL/min@20 cmH2O (tubes pour nourrissons)

Spécifications du ventilateur
Mode de ventilation VC-ACV、PC-ACV、PVC-ACV,VC-SIMV、PC-SIMV、PVC-SIMV,PC-Dual PAP、PC-APRY、Spn-CPAP
Paramètres contrôlés
Paramètre\tPlage\tUnité\tPrécision
VT dans (VC-ACV, VC-SIMV) Neo : 20 à 200\n
Ped:50 à 400
Adu:300 à 2000\tmL\t±(2 mL + 15% du réglage) pour Neo \n
±(3 mL + 15 % de réglage) pour Ped
± (20 mL + 15 % du réglage) pour Adu
VT dans PCVR\tNeo : 10 à 100\n
Ped:50 à 400
Adu:300 à 2000\tmL\t±(2 mL + 15% du réglage) pour Neo \n
±(3 mL + 15 % de réglage) pour Ped
± (20 mL + 15 % du réglage) pour Adu
Pinsp (PEEP+5) à 90 mbar ±(2 + 5% du réglage)
Phigh dans PC-Dual PAP (Plow+5) à 90 mbar ±(2 + 5% de la valeur réglée)
Labourer dans PC-Dual PAP\t0 à 40\tmbar\t±(2 + 5% de la valeur réglée)
Psupp\t0 à 90\tmbar\t±(2 + 5% de la valeur réglée)
PEEP\t0 à 40\tmbar\t±(2 + 5% de la valeur réglée)
FiO2\t21 à 100\tVol.%\t±(2,5 + 2,5 % du réglage)
Pmax\t10 à 85\tmbar\t±(2 + 5% de la valeur réglée)
Tinsp dans (VC-ACV, PC-ACV) 0,2 à 5,0 s ±(5 % du réglage)
Tinsp dans (PC-APRY) 0.2 à 30.0 s ±(5% de la configuration)
Taux\t1 à 100\tbpm\t±(1+5% du réglage)
Texp\t0.4 à 15.0\t s\t ±(5% du réglage)
Tpause OFF,5 à 60 % ±(10% du réglage)
Cuisse dans PC-Dual PAP\t0,2 à 30,0\t s\t±(5% de la valeur réglée)
Tlow dans PC-Dual PAP\t0,4 à 30,0\t s\t±(5 % du réglage)
Déclencheur Pression : OFF,
0 à -10cmH2O\tmbar\t±2 cmH2O, ou ±(10% du réglage)
Flux : OFF, 0,2 à 15 L/min L/min ±1 L/min, ou ±(10 % du réglage)
Tslope\t5 à 50\t%\t±(0,2+10% du réglage)
Exp% OFF,5 à 90 % ±(0.5+10% de la configuration)
Tube I.D.
Compensate
Intervalle
Cycles Sigh
Paramètres contrôlés (Thérapie O2)
Débit Continu\t2 à 50\tL/min\t± (2 L/min + 10 % du réglage) (BTPS)
Concentration O2\t21 à 100\t%\t± (3 Vol.% +1 % de réglage)
Pmax\t10 à 85cmH2\tcmH2¬O\t±(2 + 5% du réglage)
Haut
Adu\t120 à 250\tcm\t/
Ped\t60 à 136\tcm\t/
Neo\t20 à 80\tcm\t/
Précision de surveillance des paramètres
Paramètre\tPlage\tUnité\tPrécision
Ppeak -5 à +105 mbar ± (2 + 4% de l'actuel)
Pmoyen\t-5 à +105\tmbars\t± (2 + 4% de l'actuel)
Pplat\t-5 à +105\tmbar\t± (2 + 4% de l'actuel)
PEEP\t0 à 40\tmbar\t± (2 + 4% de l'actuel)
Ptracheal -10 à 110 mbar ± (5 + 10 % de l'actuel)
Poutput\t-10 à 110\tmbar\t± (5 + 10% de l'actuel)
Pambient\t0 à 3000\tmbars\t± (5 + 10% de l'actuel)
P0.1\t-105 à 5\tmbar\t± (1 ou 25 % de la lecture)
VTe mand\t0 à 6500\tmL\t± (2 + 15% de l'actuel) néo.
± (4 + 15% de l'actuel) ped.
± (4 + 15% du réel) adulte
VTe spon\t0 à 6500\tmL\t± (2 + 15% de l'actuel) néo.
± (4 + 15% de l'actuel) ped.
± (4 + 15% du réel) adulte
VTi mand\t0 à 6500\tmL\t± (2 + 15 % de l'actuel) néo.
± (4 + 15% de l'actuel) ped.
± (4 + 15% du réel) adulte
VTi spon\t0 à 6500\tmL\t± (2 + 15 % de l'actuel) néo.
± (4 + 15% de l'actuel) ped.
± (4 + 15% du réel) adulte
MVe 0 à 100 L/min ± (0.2 + 10% de l'actuel)
MVe spon\t0 à 100\tL/min\t± (0,2 + 10 % de l'actuel)
MVi mand\t0 à 100\tL/min\t± (0,2 + 10 % de l'actuel)
MVi spon\t0 à 100\tL/min\t± (0,2 + 10 % de l'actuel)
Tinsp\t0 à 100\t s\t± (0,05 + 5 % de l'actuel)
Texp\t0 à 100\t s\t± (0,05 + 5 % de l'actuel)
PIF\t0 à 200\tL/min\t± (2 + 15% de l'actuel)
PEF\t-200 à 0\tL/min\t± (2 + 15% de l'actuel)
Vt fuite\t0 à 5000\tmL\t±(2 mL + 15% du réglage) pour Neo \t
±(3 mL + 15 % de réglage) pour Ped
± (20 mL + 15 % du réglage) pour Adu
Rtotal\t0 à 250\tbpm\t± (5 ou 10 % de l'actuel)
RR spon\t0 à 250\tbpm\t± (5 ou 10% de l'actuel)
FiO2 Cal\t21 à 100\tVol.%\t± (2,5 + 2,5 % de l'actuel)
FiO2 Mesure\t21 à 100\tVol.%\t± (2,5 + 2,5 % de l'actuel)
Rlung\t5 à 300\tmbar/L/s\t± (5 + 20% de la lecture) pour Adu
± (5 + 10% de la lecture) pour Ped

± (5 + 5% de la lecture) pour Neo
Cdynamic\t0,5 à 100\tmL/mbar\t± (5 + 20 % de la lecture) pour Adu
± (5 + 10% de la lecture) pour Ped

± (5 + 5% de la lecture) pour Neo
RSBI\t0 à 10000\tbpm/min/L\t± (10 ou 25 % de la lecture)
PTP\t0 à 10\tmbar*s\t± (0,1 ou 25 % de la lecture)
Réglages de l'alarme
Paramètre Plage de réglage Longueur de l'étape
Paw\tLimite haute\t0 à 100\t1 mbar\n
\tLimite basse\t-5 à 99\t1 mbar\n
PEEP\tLimite haute\t1 à 40\t1 mbar\n
\tLimite basse\t0 à 39\t1 mbar\n
MVe\tLimite haute\tAdu:0.2 à 100.0\n
Ped:0.2 à 60.0
Neo:0.2 à 40.0\t0.1L/min\n
\tLimite basse\tAdu:0.1 à 99.9\n
Ped:0,1 à 59,9
Neo:0.1 à 39.9\t0.1L/min\n
VTi mand\tLimite haute\tAdu:5 à 5000
Ped:5 à 1000
Neo:5 à 500\t1mL\n
\tLimite basse\tAdu:0 à 4999\n
Ped:0 à 999
Neo:0 à 499\t1mL\n
Rtotal\tLimite haute\t1 à 150\t1bpm\n
\tLimite basse\t0 à 149\t1bpm\n
FiO2\tLimite haute\t19 à 100\t1vol.%\n
\tLimite basse\t18 à 99\t1vol.%\n
Tapnea\tLimite haute\t15 à 60\t1s\n



Précision du ventilateur


Précision de contrôle
O2% ± (3 Vol.% +1% de réglage)
TV ± (10 mL +10% de réglage) (BTPS)
Taux\t±1 bpm\n
Tinsp ±0,1 s ou ±10 % du réglage, selon la valeur la plus élevée

I : E 2 : 1 à 1 : 4 : ±10 % du réglage Autre plage : ±15 % du réglage
Tslope\t± (0,2 s + 20 % de réglage)
PEEP \u00b1 (2,0 cmH2O + 5 % de réglage)
Pinsp ± (2,0 cmH2O + 5 % de réglage)
Psupp\t± (2,0 cmH2O + 5 % de réglage)
Phigh \u00b1 (2.0 cmH2O + 5 % de réglage)
Labourer \u00b1 (2,0 cmH2O + 5 % de réglage)
Thigh\t± 0,2 s ou ±10 % du réglage, selon ce qui est le plus élevé

Tlow \u00a0± 0,2 s ou ±10 % de la valeur réglée, selon ce qui est le plus grand
Déclencheur \u00b1 (1,0 cmH2O + 10 % du réglage)
± (1,0 L/min + 10 % de la valeur réglée)
PEEP \u00b1 (2,0 cmH2O + 5 % de réglage)
Exp% ± 10 %
fapnée \u00b1 1 bpm\n
Papnea ± (2,0 cmH2O + 5 % de réglage)
TVapnea \u00b1 (10 mL +10 % de la valeur réglée) (BTPS)
Apnée Tinsp ± 0,1 s ou ±10 % du réglage, selon la valeur la plus élevée
Tpause(%) ± 0,1 s ou ±10 % de la valeur réglée, selon la valeur la plus élevée
Contrôle de la précision (Thérapie O2)
Débit Continu \u00b1 (2 L/min+10 % de la valeur réglée) (BTPS)
Concentration O2\t± (3 Vol.% +1 % de réglage)


Fonctions Spéciales

Fonction\tSpécification
Inspiration Hold\tAppuyez et maintenez la touche Insp. Hold pour activer cette fonction. Inspiration Hold est actif pendant un maximum de 30s.
Expiration Hold\tAppuyez et maintenez la touche Exp. Hold pour activer cette fonction. L'Expiration Hold est actif pendant un maximum de 30s.
100%O2\t100%O2 est livré pendant 2 minutes fixes.
Nébuliseur\tPrend en charge le nébuliseur à jet;
Supports pour régler le temps du nébuliseur allant de 1 à 60 min.
Manual Breath\tUne respiration est délivrée à l'étape expiratoire.
La respiration manuelle n'est pas répondue si une respiration est délivrée au stade inspiratoire ou lorsque le stade expiratoire n'est pas terminé.
P0.1 La chute de pression dans les 100 premières ms lorsque le patient commence à respirer spontanément.
ATRC\tATRC signifie la fonction de compensation automatique de la résistance des tubes. En sélectionnant un tube endotrachéal (ET) ou un tube de trachéostomie (Trach) de différents diamètres pour l'utilisateur, le ventilateur peut ajuster automatiquement la pression de livraison des gaz.
Soupir La fonction de soupir est utilisée pour ouvrir les zones collapsées du poumon ou pour maintenir le poumon ouvert.
La fonction de soupir peut être activée dans tous les modes de ventilation sauf CPAP/PSV, DuoLevel et APRV.
Chaque fois que la fonction de soupir est activée, la ventilation est contrôlée en fonction des cycles de ventilation de soupir définis par l'utilisateur et de la valeur définie de △int.PEEP. Le PEEP du cycle de ventilation de soupir augmente le niveau de △int.PEEP. Après cela, le soupir est
automatiquement éteint jusqu'au prochain intervalle de temps de soupir.
Verrouillage de l'écran\tEmpêche les paramètres et les valeurs du ventilateur affichés d'être modifiés en raison de clics de touches involontaires.
Thérapie O2\tApplication à flux continu avec concentration et débit d'O2 réglables pour les patients ayant une respiration indépendante et utilisant des masques à oxygène.


Spécifications du module CO2 (optionnel)

standard\tISO 80601-2-55
type\tPrêt à l'emploi\n
Modèle de mesure\tsidestream（Masimo ISA CO2）, mainstream（Masimo IRMA CO2）\n
Temps de préchauffage\tsidestream : <10s (Concentrations rapportées et pleine précision)
mainstream ：<30s
Temps de réponse total\tflux secondaire :<3s (longueur du tuyau d'échantillonnage : 2m)
mainstream ：≤3s\n
Temps de montée de pression\tflux latéral (débit de 50 mL/min) : CO2 : ≤200ms
mainstream （10L/min vitesse de flux）：CO2：≤90ms
Débit d'échantillonnage\tflux latéral : 50±10mL/min\n
Surveillance du gaz CO2
Compensation\tSidestream : compensation automatique pour la pression et la température
Calibration\tflux latéral : pas besoin d'effectuer la calibration. Zéro automatiquement au démarrage.
mainstream ：pas besoin d'effectuer une calibration, pour le zéro lors du remplacement de l'adaptateur de voie.
Portée et précision de la mesure
（conditions standard） gaz portée précision résolution
CO2 0～13Vol% ±(0.43Vol%+8% de la lecture) 0.1Vol%
L'exactitude ci-dessus s'applique au gaz sec à 22℃±5℃, 1013±40hPa
Précision de mesure
（toutes les conditions） gaz précision
\tCO2\t±(0,3vol%+4% de la lecture)
La spécification de précision est valide sous la température et l'humidité spécifiées, sans inclure les \"gaz d'interférence et l'affection de la vapeur d'eau\".
Précision dérivant\tsidestream : répondre aux exigences de précision dans les 24 heures
mainstream : répondre aux exigences de précision dans les 24 heures
Détection de la respiration\tSidestream, mainstream : Seuil adaptatif, changement minimum de 1 vol% dans la concentration de CO2.
Taux de respiration\tFlux latéral : 0 à 150±1 respirations/min
Mainmun : 0 -150 bpm. Le taux de respiration est affiché après trois respirations et la valeur moyenne est mise à jour à chaque respiration.
Adaptateur de voie respiratoire déposable adulte/pédiatrique :
moins de 6 mL est invalide
la pression est inférieure à 0.3cmH¬2O
Entrée de puissance\tUniquement dans la plage de 4,5 à 5,5 VDC, fluctuation de tension. Sinon, cela peut entraîner des mesures incorrectes ou endommager le moniteur.
Taille et poids\tsidestream : 33X78X49mm, 130g (avec câble)
mainstream ：38X37X34mm，<25g（sans câble）
Gaz d'interférence et la vapeur d'eau
Gaz ou vapeur d'eau\tConcentration de gaz\tCO2
N204) 60vol% -2)
Halothane4) 4vol% -1)
Isoflurane, Sevoflurane, Enflurane4) 5vol% +8% de la lecture3)
Desflurance4) 15vol% +12% de la lecture3)
He4) 50vol% -6% de la lecture3)
Xe4) 80vol% -10% de la lecture3)
Quantité spray4) Non appliqué6)
Alcool Éthylique4) 0.3vol% -1)
Isopropanol4) 0,5vol% -1)
Acétone4) 1vol% -1)
Méthane4) 3vol% -1)
NO5) 0,02vol% -1)
CO5) 1vol% -1)
O25) 100vol% -1&2)
Note 1 : dans la \"plage de mesure et précision (toutes conditions)\" ci-dessus, y compris l'interférence et l'influence négligeables.
Note 2 : dans la \"plage de mesure et précision (toutes conditions)\" ci-dessus, y compris l'interférence et l'influence négligeables lors de la définition de la concentration de N2O/O2.
Note 3 : L'interférence de la concentration de gaz est la suivante : 50vol% He diminue généralement de 6 % la lecture du CO2, ce qui signifie que si la mesure inclut 5.0vol% CO2 et 50vol% He, la concentration réelle de CO2 mesurée est (1-0.06)X5.0vol%=4.7vol% CO2 ;
Note 4 : conformément à la norme ISO 80601-2-55,
Note 5 : conformément à la norme ISO 80601-2-55,
Note 6 : IRMA CO2 (non pour pulvérisation quantitative) ; ISA CO2 (pulvérisation quantitative).
Réglage de la limite supérieure et inférieure de l'alarme
Spécification d'alarme Plage de réglage Résolution
Limite supérieure de l'alarme FiCO2\t0.0～19.7 %(V/V)\t0.1 %(V/V)
Limite inférieure de l'alarme EtCO2\t(limite inférieure+0.1)～19.7 %(V/V)\t0.1 %(V/V)
Limite supérieure de l'alarme EtCO2\t0.0～（ limite supérieure-0.1）%(V/V)\t0.1 %(V/V)
alarme awRR limite supérieure\t(limite inférieure + 1) ～ 120\t1 bpm\n
awRR alarme limite inférieure\t0～（ limite supérieure-1）\t1bpm\n

SpO2 Module Specifications (optionnel)
SPO2 ¬¬
Plage de mesure\t0 à 100%
Délai Aucun délai
Mise à jour du temps\t1 seconde/fois\n
Période de mise à jour des données <10s
Précision de mesure\tPlage\tPrécision\tRésolution
70 à 100% ±2% 1%
<70% Ne définit pas 1%
Temps moyen\tFaible sensibilité\t7 à 8s\n
\tSensibilité moyenne\t4 à 6s\n
\tHaute sensibilité\t2 à 3s\n
Conditions d'alarme de temps de retard\tFaible sensibilité\t<8s
\tSensibilité moyenne\t<6s\n
\tHaute sensibilité\t<3s\n
Temps de retard du signal d'alarme\t0s\n
Réglages d'alarme\tLimite haute\t(Bas+1) à 100%
\tLimite basse\t0 à (Haut-1)%\n
PR
Plage de mesure\t30～254bpm\n
Résolution\t1bpm\n
Précision\t±2%, ou ±2bpm\n
Réglages d'alarme\tLimite haute\t(bas+1) à 300\n
\tLimite basse\t15 à (Haut-1)

Spécifications du capteur O2
Capteur d'oxygène\n
Capteur d'oxygène Modèle\tPSR-11-77-CT4\n
Plage de mesure\t0-100% O2\n
Sortie de signal (1) 9-13 mV\n
Temps de réponse 90% T90 = 6 secondes
Précision Échelle Complète (2) (3) ± 2%
Précision sur la plage de fonctionnement (4) \u00b1 5%
Dérive % Signal/Mois (2) (5) < 1%
Linéarité (2) \u00b1 2%
Débit recommandé 0,1–10 lpm
Orientation (5) Sensibilité face vers le bas ou horizontale
Coefficient de température\tCompensé
Plage de fonctionnement 0 à 45° C

Humidité Non-Condensante\t0-99% HR\n
Durée de vie prévue (1) 60 mois
Température de stockage (6) 0 à 40°C
Recommandation de stockage (1) (7) < 6 mois
Garantie ex-usine (8) 14 mois
Les spécifications validées lors de la conception et dans le cadre de l'amélioration sont sujettes, ainsi que les prix, à des modifications sans préavis.
1. Dans l'air (20,9 % d'oxygène) à 25 ºC et 1 atm.
2. À température, pression et humidité constantes. < 1% vol. O2 lorsqu'il est calibré à 100%.
3. Pour des performances optimales à des niveaux d'oxygène élevés, calibrez avec 100 % d'oxygène.
4. À partir de la valeur de sortie du signal établie ci-dessus, et une fois que le capteur atteint l'équilibre (environ 1 heure) après un changement de température de 15°C ou plus.
5. Pour des performances optimales, montez le capteur avec la surface de détection orientée vers le bas ou à l'horizontale.
6. Les capteurs peuvent être stockés à -10 à 55ºC de manière intermittente uniquement pendant une semaine, par exemple pendant le transport.
7. Pour encourager l'utilisation avant l'expiration de la garantie
8. Dans des conditions de fonctionnement normales pour les équipements de livraison d'oxygène médical, les capteurs sont garantis exempts de défauts de matériaux et de fabrication pour la période spécifiée ci-dessus, à condition que le capteur soit correctement installé et utilisé. Le seul recours pour un capteur jugé défectueux par Analytical Industries Inc. se limite au remplacement des capteurs défectueux. Analytical Industries Inc. ne pourra être tenu responsable de la négligence, de la mauvaise application, de la modification, de l'abus ou de l'accident de l'acheteur.

Politique de retour

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