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MPN: 90-9006
Étui de stérilisation du cône vaginal Aesculp Laser
Ce boîtier de stérilisation de cône vaginal Aesculp Laser est en excellent état de fonctionnement et d'apparence.
Qu'est-ce qui est inclus :
SPECULUM VAGINAL EURO-MÉDITERRANÉEN GRAVES X-LONG 40mm Ouverture de Yoke Revêtu Réutilisable;(REF F.107); Qté:1
Speculum vaginal Sklar Black Laser Graves - Très grand, avec boucles ;(REF 90-9006); Qté : 1
Spéculum vaginal Sklar Pederson Noir Spéculum vaginal de chirurgie au laser Pederson avec tube d'évacuation de fumée permanent, Taille L, 4-3/4\" x 1\";(REF 90-9044); Qté:1
Speculum Graves avec tube d'évacuation de fumée petit ; Qté : 1
\" Porte-aiguilles Mayo-Hegar Codman 36-2019, finition satinée, 10 pouces C3;(REF 36-2019); Qté:1\"
Instruments chirurgicaux en acier inoxydable Codman Classic, pinces, clamps ;(REF 334-7010); Qté : 1
Instruments chirurgicaux Codman Classic en acier inoxydable USA, pinces, clamps ;(REF 334-7010); Qté :1
\" Pince à épiler en acier inoxydable Skyler : Qté : 2\"
Pinces Weck Nevins, 6,75\", pointes croisées striées, extrémité de dissection, Allemagne;(REF 466160); Qté:1
\" V. Mueller Forceps Vital Potts-Smith 9\"; (REF CH-5175); Qty:1\"
Verre doseur Glasco Clear ; Qté : 1
Conteneur de stérilisation d'instruments Aesculap; (REF MD347); Qté : 1
Instruments non marqués ; Qté : 2
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Cet appareil a été soigneusement examiné et est conforme à la politique des dispositifs prescrits.
Au meilleur de nos connaissances et de nos capacités, cet appareil a été nettoyé et manipulé conformément aux instructions du fabricant.
\"La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la U.S. Food and Drug Administration ainsi que des agences réglementaires étatiques et locales. Si c'est le cas, n'achetez pas cet article à moins que vous ne soyez un acheteur autorisé. Si l'article est soumis à la réglementation de la FDA, je vérifierai votre statut en tant qu'acheteur autorisé de cet article avant l'expédition de l'article.\
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Selon la politique sur les dispositifs de prescription, nous devons fournir les informations suivantes sur notre entreprise pour les listes de dispositifs qui peuvent relever de cette directive de la FDA :
Casselberry, Floride
[téléphone supprimé par] Numéro de bureau
Politique de retour
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