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La plateforme Illumina NextSeq 500 est une plateforme de séquençage de nouvelle génération (NGS) polyvalente et à débit intermédiaire, conçue pour offrir un séquençage rapide, précis et flexible pour un large éventail d'applications. Alliant une haute qualité de données à une opération intuitive, le NextSeq 500 est idéal pour les flux de travail de séquençage génomique, transcriptomique et ciblé. Il prend en charge diverses applications telles que le séquençage de génomes entiers, d'exomes et d'ARN, permettant aux chercheurs d'obtenir des informations complètes dans une variété d'études.
Caractéristiques principales :
Système NGS de banc à débit moyen pour des projets de séquençage flexibles
Prend en charge le génome entier, l'exome, le transcriptome et les panneaux ciblés
Séquençage rapide avec des temps d'exécution courts et une sortie de données de haute qualité
Interface conviviale et flux de travail simplifié de la bibliothèque aux résultats
Options de sortie évolutives pour différentes tailles de projet
Spécifications :
Longueur de lecture : Jusqu'à 2 × 150 pb
Sortie : Jusqu'à ~120 Go par exécution
Débit de données : Jusqu'à 400 millions de lectures par exécution
Options de cellule de flux : Haute sortie et Sortie intermédiaire\"
Temps d'exécution : ~12–30 heures selon la configuration
Applications : WGS, RNA-Seq, séquençage de l'exome, panels ciblés
Applications :
Séquençage de tout le génome et de tout l'exome
Profilage transcriptomique et analyse de l'expression génique
Séquençage ciblé et détection de variants
Médecine de précision, oncologie et découverte de biomarqueurs
Politique de retour
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