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MPN: 6003-300-031 6003-300-041 6003-12
Plateau d'instruments de navigation Stryker 6003-300-031 6003-300-041 6003-12 6007-530-000 6003-300-010 6541-4-401 6003-027-000 6007-015-000 6003-100-100 6003-100-090 6003-100-020 6003-010-000 6003-005-000 Ce plateau d'instruments de navigation Stryker 6003-300-031 6003-300-041 6003-12 6007-530-000 6003-300-010 6541-4-401 6003-027-000 6007-015-000 6003-100-100 6003-100-090 6003-100-020 6003-010-000 6003-005-000 est en excellent état de fonctionnement et cosmétique.
Qu'est-ce qui est inclus :
Aesculap, Plateau de Stérilisation ; (REF) Qté : 1
Stryker, Plaque de Fixation ASM, Extension A; (REF 6003-300-031) Qté : 1
Stryker, Plaque de fixation ASM, Extension B ; (REF 6003-300-041) Qty : 1
Stryker, Pièce à main orthopédique de navigation de précision ; (REF 6003-12) Qté : 1
Stryker, Goupille d'ancrage, 5mm x 30mm; (REF 6007-530-000) Qté : 2
Stryker, Mini Guide de Coupe ; (REF 6003-300-010) Qté : 1
Stryker, Adaptateur de Suivi de Navigation ; (REF 6541-4-401) Qté : 1
Stryker, Sonde de Plan de Résection, Fentes 1,3 mm ; (REF 6003-027-000) Qté : 1
Stryker, Outil d'insertion de navigation ; (REF 6007-015-000) Qté : 1
Stryker, Tournevis; (REF 6003-100-100) Qté : 1
Stryker, Adaptateur de Tracker ; (REF 6003-100-090) Qté : 1
Stryker, Composant d'ajustement ; (REF 6003-100-020) Qté : 1
Stryker, Suivi Fémoral ; (REF 6003-010-000) Qté : 1
Stryker, Suivi Tibial/Pelvien ; (REF 6003-005-000) Qté : 1
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Cet appareil a été soigneusement examiné et est conforme à la politique des dispositifs prescrits.
Au meilleur de nos connaissances et de nos capacités, cet appareil a été nettoyé et manipulé conformément aux instructions du fabricant.
\"La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la U.S. Food and Drug Administration ainsi que des agences réglementaires étatiques et locales. Si c'est le cas, n'achetez pas cet article à moins que vous ne soyez un acheteur autorisé. Si l'article est soumis à la réglementation de la FDA, je vérifierai votre statut en tant qu'acheteur autorisé de cet article avant l'expédition de l'article.\
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Selon la politique sur les dispositifs de prescription, nous devons fournir les informations suivantes sur notre entreprise pour les listes de dispositifs qui peuvent relever de cette directive de la FDA :
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Politique de retour
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