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MPN: OP75111
Ensemble d'instruments chirurgicaux de microchirurgie ophtalmique de précision V. Mueller VU2935, OP3495, 5-1603, MDS1821605, 11-2-6782, 0S1079-007
Cet ensemble d'instruments chirurgicaux de microchirurgie ophtalmique V. Mueller Precision est en excellent état de fonctionnement et cosmétique.
Qu'est-ce qui est inclus :
Pince à serviette V. Mueller, Non-perforée 4 ; (REF - VU2935) ; Qté : 1
V. Mueller Porte-aiguille Vital Halsey 5 droit ; (REF OP7511) ; Qté : 1
Pince à serviette V. Mueller, 3,5 ; (REF VU2900) ; Qté : 1
V. Mueller Élévateur de Septum Freer 7-3/4 ; (REF RH750) ; Qté : 1
V. Mueller Élévateur périosté clé, 8-1/4; (REF 0S1079-007); Qté : 1
V. Mueller McPherson Micro Iris et pince de suture. Pointe lisse, mâchoires droites, 3 1/4\" (83mm); (REF OP3495); Qté : 1
Spéculum rond en fil de fer pour adultes Precision Lieberman avec mécanisme réglable ; (REF 11-2-6782) ; Qté : 1
Crochet de strabisme de précision Graefe ; (REF 5-1603) ; Qté : 1
Crochet musculaire Precision Jameson ; (REF 5-1697) ; Qté : 1
Retracteur lacrymal Precision Knapp 4 griffes émoussées Longueur totale 5\" (127 mm); (REF 5-1649); Qté : 1
Forceps à tissu extra-délicat Knig Bishop-Harmon avec dents 1x2 et pointes de 0,3 mm, 3-3/8\" (8,6 cm); (REF - MDS4294208 ); Qté : 1
Crochets Nasaux Tenacula Joseph Peau Délicate 2-Prong 5mm 6.25L (REF - MDS1821605); Qté : 2
Ciseaux de capsulotomie Storz Vannas angulés 6 mm ; (REF - 3388) ; Qté : 1
Plaque de couvercle Storz Berke-Jaeger ; (REF - E1069) ; Qté : 1
Instruments sans marque Qty : 19
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Cet appareil a été soigneusement examiné et est conforme à la politique des dispositifs prescrits.
Au meilleur de nos connaissances et de nos capacités, cet appareil a été nettoyé et manipulé conformément aux instructions du fabricant.
\"La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la U.S. Food and Drug Administration ainsi que des agences réglementaires étatiques et locales. Si c'est le cas, n'achetez pas cet article à moins que vous ne soyez un acheteur autorisé. Si l'article est soumis à la réglementation de la FDA, je vérifierai votre statut en tant qu'acheteur autorisé de cet article avant l'expédition de l'article.\
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Selon la politique sur les dispositifs de prescription, nous devons fournir les informations suivantes sur notre entreprise pour les listes de dispositifs qui peuvent relever de cette directive de la FDA :
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