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PATHFASTTM est un dispositif médical de diagnostic in vitro conçu pour être utilisé dans les tests de proximité (NPT). PATHFAST est un instrument multi-analytes petit et facile à utiliser qui fournit des déterminations quantitatives in vitro en utilisant du sang total, du plasma, du sérum ou d'autres fluides corporels déterminés par le protocole du test en cours. PATHFAST est utilisé par un technicien de laboratoire, une infirmière ou un médecin, à l'hôpital y compris aux urgences, dans le cabinet du médecin et dans le laboratoire clinique. Les réactifs utilisés avec PATHFAST ont été développés et fabriqués dans des cartouches spécialement préparées par LSI Medience Corporation. Le principe de mesure utilisé pour le système de réactifs est le CLEIA (Chemi-Luminescence Enzyme Immuno-Assay). L'instrument PATHFAST utilise la technologie Magtration® pour la séparation Bound/Free (B/F) en plusieurs étapes de réaction.
À propos :
1. Design compact et peu encombrant.
2. Automatisation complète Traitement entièrement automatisé des échantillons de pipetage, réaction avec les réactifs et détection.
3. Échantillons Sang total, plasma, sérum ou autres fluides corporels.
4. Traitement multi-éléments Jusqu'à six échantillons différents ou jusqu'à six éléments différents dans un lot peuvent être analysés.
5. Temps d'analyse court Moins de 17 minutes (dépend du protocole de réactif).
6. Facile à utiliser Les réactifs et consommables préemballés spécialement préparés facilitent l'opération d'analyse. Pas besoin d'eau, de solution de lavage ou de bouteilles de déchets. PATHFAST est un dispositif de test de proximité (NPT).
7. Haute sensibilité/Précision/Reproductibilité Une petite quantité de matériaux peut être détectée en utilisant la méthode de comptage de photons avec une haute précision et une bonne reproductibilité.
8. Contamination croisée minimale La possibilité de contamination croisée entre les échantillons est minimisée grâce aux réactifs et consommables de type mono-test.
9. Contrôle par code-barres Les éléments d'analyse, les données d'étalonnage définies en usine et la date d'expiration des réactifs sont donnés par le code-barres du réactif. L'ID de l'échantillon et les IDs des utilisateurs sont également disponibles via le lecteur de code-barres portable.
Classe de dispositif : Dispositif de classe A, test près du patient (NPT)
Type d'instrument : Sur table
Débit d'échantillons : Maximum 6 échantillons/lot
Temps de traitement : Moins de 17 minutes*/6 échantillons
Caractéristiques
* Dépend du protocole de chaque article de test, se référer aux notices d'emballage.
Type d'échantillons : Sang total, plasma, sérum ou autres fluides corporels
Contrôle de la température Bloc chauffant L : 37,5, Bloc chauffant T : 35
Volume de manipulation : 20-700ul
Précision de distribution : 50ul - CV inférieur ou égal à 2%
Longueur d'onde : 300-650nm (Sensibilité PMT Pic : 45050nm)
Stockage des données : Données patient : 1000, Données QC : 1800, Données CAL : 300
Exigence d'alimentation : 100 - 240 VAC, 50/60 Hz
Consommation d'énergie : 360 VA
Protection contre les chocs électriques : classe 1, type B
Dimensions : L343 x P569 x H475 mm
Poids : Environ 28kg
Politique de retour
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