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ERBE VIO 300 D Ref 10140-000 Electrosurgical Unit

Ce générateur électrochirurgical autonome fabriqué en Allemagne est un produit actuel. Il semble fonctionnel et non endommagé, avec un affichage lumineux, des touches de contrôle réactives, sans fissures ni rayures significatives sur le boîtier. Une copie papier originale du manuel est incluse, tout comme les câbles d'alimentation et de mise à la terre. Le chariot visible sur les photos est disponible sans coût supplémentaire, à part les frais d'expédition. Il sera envoyé par camion ou par coursier terrestre vers des emplacements urbains aux États-Unis et éventuellement au Canada (voir la clause de non-responsabilité ci-dessous) à un coût de 200 à 300 USD. L'acheteur doit nous contacter avant l'achat pour discuter de cette option.

Selon le fabricant :
En tant que générateur autonome, le VIO 300 D est la base des procédures endoscopiques et peut être développé pour fournir un système modulaire qui prend en charge les interventions les plus simples aux plus avancées.

Des fonctionnalités conviviales offrant de la commodité

Plug and Play
La technologie de reconnaissance d'instruments numériques Plug and Play unique de VIO configure automatiquement l'ensemble du système en fonction de vos besoins individuels et des paramètres procéduraux préprogrammés.

ReMode
Avec la fonction d'activation ReMode, Erbe a développé une \"télécommande\" pour un confort encore plus grand. En utilisant le pédalier VIO®, vous pouvez alterner de manière autonome entre les instruments et les réglages anatomiques présélectionnés - sans ajustements du personnel.

Interface utilisateur en couleur intégrale avec des fonctionnalités de visualisation uniques
FocusView : réduit l'information visuelle à l'essentiel, simplifiant le fonctionnement de l'unité.
PreView : représentation graphique des effets des tissus avec différents paramètres en temps réel, affichée sur l'écran avant l'activation. Un wattmètre affiche la puissance en temps réel pendant et tout au long de l'activation.

Formes d'onde et modes personnalisables pour l'intervention thérapeutique


CUT
Les résultats de coupe sont largement indépendants de la vitesse de coupe, de la forme de l'électrode et du type de tissu.

DRY CUT™
AUTO CUT®
ENDO CUT® I
ENDO CUT® Q
COAG
Ajustement de la puissance en raison du contrôle de la tension pour une coagulation reproductible avec une sortie optimisée.

SWIFT COAG®
SOFT COAG®
FORCED COAG™
BIPOLAIRE SOFT COAG™

Contrôle de tension et d'étincelle propriétaire


La régulation de tension constante avec dosage de puissance délivre automatiquement la puissance de sortie ajustée la plus faible et efficace dans tous les modes, y compris CUT et COAG.

Power Peak SystemTM,PPS, offre un soutien optimal pendant la phase de coupe initiale, en particulier dans les situations de faible impédance de contact, permettant à l'électrode de commencer en contact avec le tissu cible sans délai de coupe.
La reconnaissance Spark détecte automatiquement la formation d'arcs micro-électriques (étincelles) pour des coupes contrôlées et reproductibles, par exemple la longueur et la qualité.

Régulation des étincelles (micro-arcs électriques) pour des coupes reproductibles et efficaces dans les tissus avec une impédance élevée ou extrêmement basse

Les acheteurs américains recevront l'article acheté sans aucune taxe canadienne ou d'État américain. Cependant, il y aura très probablement un TARIF de 10 à 15 % appliqué à la valeur de l'appareil par le gouvernement américain, ainsi qu'un frais de traitement de 125 $ facturé par un courtier en douane. Nous couvrirons les frais de courtage, CEPENDANT les acheteurs américains sont responsables du paiement des tarifs appliqués par le gouvernement américain. Veuillez appeler ou écrire avant l'achat si une clarification de ces questions est nécessaire.

Ce dispositif médical ne peut être acheté qu'au Canada par des acheteurs médicaux entièrement accrédités et autorisés, tels que des cliniques médicales accréditées et des agences biomédicales. Pour déterminer si cela vous concerne, veuillez contacter le vendeur avant d'effectuer votre achat. Un paiement en CAD est requis si nous avançons et la TPS de 5 % doit être payée. Une facture sera fournie en CAD $.

Les acheteurs d'autres lieux sont les bienvenus pour acheter cet article. Les frais de port seront à la charge de l'acheteur. Le paiement se fera par virement bancaire ou par carte de crédit. Veuillez vous assurer que vous avez compris les détails de l'importation de ce type d'appareil dans votre pays avant de l'acheter.

Avertissement :

Indépendamment de l'origine de l'équipement, de la documentation fournie ou de l'identification apparaissant sur l'équipement, l'équipement décrit et proposé ici n'est en aucun cas certifié pour, recommandé pour, ou proposé pour un usage spécifique. L'acheteur achète un ou plusieurs articles qui ont pu être utilisés à des fins médicales et peuvent avoir le potentiel d'être à nouveau utilisés à cette fin, cependant, sauf indication contraire, au moment de la vente, l'article n'est pas considéré comme certifié biomédicalement pour une utilisation dans aucune juridiction. L'article acheté est simplement un dispositif qui fonctionne de la manière limitée décrite dans l'annonce et/ou des composants électroniques et mécaniques.

L'acheteur accepte que le vendeur ne puisse être tenu responsable ou liable :

* pour toute blessure ou dommage, qu'il soit accessoire ou consécutif, associé de quelque manière que ce soit à l'équipement;

* pour se conformer aux réglementations sur la propriété ou l'utilisation de l'article acheté dans la juridiction où l'acheteur réside et/ou utilise l'article.

L'acheteur, en achetant cet équipement, indique sa reconnaissance et son accord avec les termes de cette clause de non-responsabilité.

La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la U.S. Food and Drug Administration et d'autres agences réglementaires nationales/provinciales/territoriales/étatiques et locales. Si c'est le cas, ne pas acheter cet article à moins que vous ne soyez un acheteur autorisé. Si l'article est soumis à la réglementation de la FDA et qu'il doit être utilisé pour des services médicaux réglementés aux États-Unis, votre paiement pour celui-ci indique que vous êtes un acheteur autorisé et que vous vous conformerez à ces réglementations. Si vous avez des questions sur les obligations légales concernant la vente de dispositifs médicaux, vous devriez consulter la FDA ou les autorités réglementaires de la juridiction dans laquelle l'article doit être utilisé.

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